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政策解读
对药品不良反应采取什么制度和措施? (2002-01-08)
能否限制或排斥非本地区生产的药品进入本地区? (2002-01-08)
医疗机构在市场上销售其配制的制剂的,如何处罚? (2002-01-08)
知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的,如何处罚? (2002-01-08)
生产、销售劣药的,如何处罚? (2002-01-08)
对药品广告如何监督管理? (2002-01-08)
药品生产企业接受委托生产药品须经过何部门批准? (2002-01-08)
新修订的《药品管理法》是何时修订通过,何时施行的? (2002-01-08)
药品经营企业销售药品应遵守哪些规定? (2002-01-08)
新修订的《药品管理法》的意义是什么? (2002-01-08)
对违规发给证书及药品批准文件的,如何处罚? (2002-01-08)
药检机构出具虚假检验报告的,如例处罚? (2002-01-08)
实行政府定价、政府指导价的药品,其价格如何制定和执行? (2002-01-08)
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的,如何处罚? (2002-01-08)
医疗机构是否应向患者提供药品价格清单、公布常用药品的价格? (2002-01-08)
药品经营企业购销药品的购销记录应遵守哪些规定? (2002-01-08)
药品经营企业购进药品应建立并执行什么制度? (2002-01-08)
对在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的,如何处罚? (2002-01-08)
《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围? (2002-01-08)
药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责的,如何处罚? (2002-01-08)
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