| 国家工商行政管理总局、中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局令第 40 号《医疗器械广告审查发布标准》
(2009-04-28)
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| 中华人民共和国卫生部 国家工商行政管理总局 国家食品药品监督管理局令第 65 号《医疗器械广告审查办法》
(2009-04-07)
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| 《药品召回管理办法》（局令第29号）
(2007-12-10)
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| 《药品注册管理办法》（局令第28号）
(2007-07-10)
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| 《药品广告审查办法》（局令第27号）
(2007-03-13)
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| 《药品广告审查发布标准》（国家工商总局局令第27号）
(2007-03-03)
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| 《药品流通监督管理办法》（局令第26号）
(2007-01-31)
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| 《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）》（局令第25号）
(2006-07-28)
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| 药品说明书和标签管理规定（局令第24号）
(2006-03-15)
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| 《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》（局令第23号）
(2005-12-30)
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| 《进口药材管理办法（试行）》（局令第22号）
(2005-11-24)
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| 《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）
(2005-11-18)
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| 《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）
(2005-06-22)
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| 《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）
(2005-04-30)
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| 《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）
(2005-04-14)
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| 《药品注册管理办法》（局令第17号） 【失效】
(2005-02-28)
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| 《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）
(2004-08-09)
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| 《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）
(2004-08-09)
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| 《药品生产监督管理办法》（局令第14号）
(2004-08-05)
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| 《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）
(2004-07-20)
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