| 关于印发药物非临床研究质量管理规范认证管理办法的通知
(2007-04-16)
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| 关于印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则的通知
(2007-04-15)
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| 《军队麻醉药品和精神药品供应管理办法》（中国人民解放军总后勤部 国家食品药品监督管理局命令）
(2007-03-15)
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| 关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知
(2006-03-23)
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| 关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知
(2006-01-05)
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| 关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知
(2005-11-01)
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| 关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知
(2005-10-31)
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| 关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》的通知
(2005-10-31)
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| 关于印发《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》的通知
(2005-10-25)
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| 关于印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》等6个技术指导原则的通知
(2005-10-14)
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| 药品注册现场核查及抽样程序与要求（试行）
(2005-07-19)
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| 关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知
(2005-07-13)
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| 关于印发《体内植入放射性制品GMP补充规定》和《体内植入放射性制品GMP认证检查评定标准》的通知
(2005-02-06)
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| 关于印发《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的通知
(2004-02-19)
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| 关于印发马抗SARS病毒免疫球蛋白研制技术要求的通知
(2003-09-30)
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| 关于印发《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》及《中药材GAP认证检查评定标准（试行）》的通知
(2003-09-19)
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| 关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》的通知 【失效】
(2003-08-13)
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| 关于印发药品加工出口管理规定（试行）的通知
(2003-07-29)
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| 关于印发《药品经营质量管理规范认证管理办法》的通知
(2003-04-24)
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| 关于印发《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指导原则》等9个技术指导原则的通知
(2003-03-20)
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