国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第26号）
2000年12月15日 发布
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，按程序进行检查，现发给长春长生实业股份有限公司等20家药品生产企业“药品GMP证书”。
企业名称
认证范围
证书编号
长春长生实业股份有限公司
人用精制狂犬疫苗、流行性感冒灭活疫苗、甲型肝炎减毒活疫苗生产车间
B0530
四川杨天药业有限公司
大容量注射剂
B0535
海南卫康药业有限公司
粉针剂（青霉素类）
B0536
眼力健（杭州）制药有限公司
滴眼剂
B0537
德阳华康药业有限公司
大容量注射剂
B0538
重庆科瑞制药有限责任公司
粉针剂（头孢菌素类）
B0539
仙居制药有限公司
冻干粉针剂
B0540
上海美康生物工程有限公司
体外诊断试剂(免疫条带法)生产车间
B0541
辽宁卫星生物制品研究所（有限公司）
重组人干扰素α2a生产车间
B0542
上海浩源生物科技有限公司
体外诊断试剂（PCR）试剂盒生产车间
B0543
河南帅克药业有限公司
粉针剂（头孢菌素类）
B0544
天津市氨基酸公司
大容量注射剂
B0545
蓬莱华泰制药有限公司
冻干粉针剂
B0546
山东省德州制药厂
冻干粉针剂、大容量注射剂
B0547
济南海幕法姆制药有限公司
大容量注射剂
B0548
连云港正大天晴制药有限公司
粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂
B0549
昆山龙灯制药有限公司
片剂、胶囊剂
B0550
苏州第四制药厂
胶囊剂
B0551
苏州第六制药厂
原料药（阿米卡星）、冻干粉针剂
B0552
四川升和制药有限公司
大容量注射剂、小容量注射剂
B0553
特此公告
国家药品监督管理局安全监管司
二○○○年十二月十八日
