国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第33号)
2000年12月28日 发布
  根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP 认证管理办法》,按程序进行检查,现发给江苏华朋制药厂等20家药品生产企业“药品GMP 证书”。
企业名称
认证范围
证书编号
江苏华朋制药厂 大容量注射剂
B0675
浙江尖峰药业有限公司 冻干粉针剂
B0676
石家庄四药股份有限公司 大容量注射剂(一车间)
B0677
常熟雷允上制药有限公司 大容量注射剂、小容量注射剂
B0678
阿拉宾度·同领(大同)药业有限公司 大容量注射剂
B0679
江苏晨牌药业有限公司 大容量注射剂(新车间)
B0680
安徽天洋药业有限公司 大容量注射剂
B0681
浙江新光药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液
B0682
国营张家港市制药厂 大容量注射剂
B0683
徐州恩华药业集团第四制药厂 大容量注射剂
B0684
南京先河制药有限公司 片剂、胶囊剂(激素类)
B0685
浙江海正药业股份有限公司 粉针剂(头孢菌素类)、冻干粉针剂
B0686
贵州益康制药有限公司 片剂、胶囊剂
B0687
华北制药集团制剂有限公司 冻干粉针剂、小容量注射剂
B0688
顺德市顺峰药业有限公司 口服液
B0689
深圳九新药业有限公司 无菌原料药(头孢菌素类)
B0690
黄山市天目药业有限公司 小容量注射剂
B0691
珠海许瓦兹制药有限公司 片剂
B0692
广东彼迪药业有限公司 大容量注射剂
B0693
江西珠湖制药厂 大容量注射剂
B0694

特此公告   

国家药品监督管理局安全监管司   二○○○年十二月二十八日