国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第10号)
2000年04月10日 发布
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP
认证管理办法),按程序进行检查,现发给深圳中联制药厂等20家药品生产企业“药品GMP
证书”。

    企业名称                   认证范围                             证书编号

深圳中联制药厂                化学原料药车间                         B0206
史克必成(天津)有限公司      片剂、滴眼剂、软膏剂                   B0207
北京双鹭药业有限责任公司      重组人粒细胞集落刺激因子注射液、       B0208
                                注射用重组人白介素—2生产车间
东莞万成制药有限公司          片剂、胶囊剂、颗粒剂                   B0209
丽珠集团苏州新宝制药厂        冻干粉针剂、小容量注射剂               B0210
杭州胡庆余堂药业有限公司      片剂、颗粒剂、胶囊剂                   B0211
安徽省天康药业有限公司        片剂、胶囊剂、颗粒剂                   B0212
湖南正清制药集团股份有限公司  片剂                                   B0213
                              胶囊剂                                 B0214
四川美大康药业有限公司        片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液           B0215
北京萌蒂制药有限公司          片剂                                   B0216
杭州爱大制药有限公司          大容量注射剂                           B0217
汕头市亚联药业有限公司        大容量注射剂                           B0218
北京四环生物工程制品厂        重组人红细胞生成素生产车间             B0219
山东胜利药业有限公司          口服液、片剂、颗粒剂                   B0220
天津药业焦作有限公司          小容量注射剂、冻干粉针剂               B0221
吉林康威药业集团股份有限公司  胶囊剂、片剂、颗粒剂                   B0222
南京长澳制药有限公司          片剂、胶囊剂(含头孢类)               B0223
深圳康泰生物制品有限公司      基因工程乙肝疫苗生产车间               B0225
深圳市源政药业有限公司        原料药、软膏剂、片剂、胶囊剂           B0226
                              颗粒剂                                 B0227
吉林敖东珠海药业有限公司      胶囊剂、口服液                         B0229

    特此公告

                                              国家药品监督管理局安全监管司
                                                    二OOO年四月十日