国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第12号)
2000年06月01日 发布
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP
认证管理办法》,按程序进行检查,现发给天津华津制药厂等20家药品生产企业“药
品GMP证书”。
 
企  业  名  称                     认证范围                            证书编号
 
天津华津制药厂                     片剂、胶囊剂                         B0249
广州光华药业股份有限公司           胶囊剂                               B0250
广东新北江制药有限公司             胶囊剂                               B0251
上海禾丰制药有限公司               小容量注射剂                         B0252
三门峡金渠制药有限公司             粉针剂、片剂、胶囊剂                 B0253
沈阳三生制药股份有限公司           重组人红细胞生成素注射液生产车间     B0254
安徽新力药业股份有限公司           大容量注射剂                         B0255
浙江佐力药业股份有限公司           胶囊剂、原料药                       B0256
浙江康裕制药有限公司               口服原料药                           B0257
浙江万联药业有限公司               软胶囊剂                             B0258
湖州龙海生物药业有限公司           搽剂                                 B0259
安徽省繁昌制药厂                   大容量注射剂                         B0260
四川太极制药有限公司               小容量注射剂                         B0261
雅安三九药业有限公司               大容量注射剂、小容量注射剂           B0262
江苏多宝药业有限公司               片剂、胶囊剂                         B0263
广东怡康制药有限公司               片剂、胶囊剂                         B0264
江苏先声汉合制药有限公司           片剂、硬胶囊剂                       B0265
北京双桥制药公司                   粉针剂(头孢类)                     B0266
上海强生制药有限公司               片剂、颗粒剂                         B0267
华北制药集团金垣生物技术开发       重组人粒细胞集落刺激因子、重组人     B0268
  有限公司                           粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射
                                     剂和重组人红细胞生成素注射液生
                                     产车间   
 
    特此公告
 
                                            国家药品监督管理局安全监管司
                                                 二○○○年六月一日