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医疗器械质量公告
(2002)年第3期
国家药品监督管理局发布 2002年12月 ───────────────────────────────────────
为加强对医疗器械的监督管理,规范市场秩序,确保医疗器械产品使用安全、有效,2002年第三季度,国家药品监督管理局组织对合成树脂牙、牙科复合树脂充填材料进行了质量监督抽查,依据行业标准YY 0300-1998《牙科学 合成树脂牙》、YY 91042-1999《牙科复合树脂充填材料》、YY/T 0268 - 2001 《牙科学 用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价 第1单元: 评价与试验项目选择》和YY/T 0127.9 - 2001 《口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 细胞毒性试验:琼脂覆盖法及分子滤过法》的规定进行了产品检测,现将结果予以公布。 本次抽查了北京、上海、江苏、浙江、广东、湖北、河南、河北、天津、山西共10个省(市)的产品。合成树脂牙产品15批,涉及7家生产企业,8家经营及使用单位,经检测产品全部合格,合格率为100%(见附表一);牙科复合树脂充填材料15批,涉及8家生产企业,9家经营及使用单位,经检测,12批产品合格,合格率为80%。(见附表二)。
附件:
合成树脂牙产品质量监督抽查结果
|
序号 |
产品名称 |
被抽查单位 |
生产单位 |
商标 |
规格型号 |
生产日期或批号(或出厂编号) |
综合判定 |
备注 |
|
型号 |
色号 |
|
1 |
复色合成树脂牙 |
武汉大学口腔医院健齿医疗器材公司 |
上海齿科材料厂 |
齿 ® shangchi |
251 |
A2 |
0110 |
合格 |
/ |
|
2 |
复色合成树脂牙 |
上海医疗器械股份有限公司齿科材料厂 |
上海医疗器械股份有限公司齿科材料厂 |
齿 ® shangchi |
220 |
A2 |
0207 |
合格 |
/ |
|
3 |
合成树脂牙 |
上海医疗器械股份有限公司齿科材料厂 |
上海医疗器械股份有限公司齿科材料厂 |
齿 ® shangchi |
Fd43(23) |
A2 |
0207 |
合格 |
/ |
|
4 |
ENDURA ANTERIO & POSTERIO (合成树脂牙) |
上海晶都贸易有限公司 |
SHOFU INC. KYOTO JAPAN |
SHOFU |
HC4(上下) S30(上下) |
A3 |
HC4:0502 S30:1201 |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
|
5 |
高丝磨树脂牙 |
武汉大学口腔医院健齿医疗器材公司 |
登士柏牙科(天津)有限公司 |
HXL™ |
93<T10/7L> |
A2 |
20000328 |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
|
6 |
高丝磨树脂牙 |
河北医科大学口腔医院 |
登士柏牙科(天津)有限公司 |
HXL™ |
94<T8/7L> |
A3 |
010117 |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
|
7 |
高丝磨树脂牙 |
登士柏牙科(天津)有限公司 |
登士柏牙科(天津)有限公司 |
HXL™ |
91〈T2/3L〉 |
A2 |
020516 |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
|
8 |
贺利氏三层色合成树脂牙 |
首都医科大学附属北京口腔医院 |
贺利氏古莎齿科有限公司 |
无 |
425 U37 32 |
21 |
20020204 |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
|
9 |
贺利氏三层色合成树脂牙 |
南京市口腔医院 |
贺利氏古莎齿科有限公司 |
无 |
390 U22 28 |
15 |
20010828 |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
|
10 |
贺利氏三层色合成树脂牙 |
贺利氏古莎齿科有限公司 |
贺利氏古莎齿科有限公司 |
无 |
468 U67 32 |
21 |
20020708 |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
|
11 |
沪鸽牌复色树脂牙 |
武汉大学口腔医院健齿医疗器材公司 |
沪鸽齿科材料有限公司 |
(图形) |
S23 |
2色 |
11202 |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
|
12 |
沪鸽牌复色树脂牙 |
上海市医疗器械批发部 |
沪鸽齿科材料有限公司 |
(图形) |
T22 |
2色 |
010522 |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
|
13 |
沪鸽牌复色树脂牙 |
天津市医药公司医疗器械批发站 |
沪鸽齿科材料有限公司 |
(图形) |
T22 |
2色 |
010413 |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
|
14 |
DURACROSS ANTERIORS & POSTERIORS (合成树脂牙) |
日进齿科材料(昆山)有限公司 |
日本 NISSIN DENTAL PRODUCTS INC. |
(图形) |
SO4 OO4 M30 |
A2 |
ZH |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
|
15 |
PIGEON RESIN TEETH (合成树脂牙) |
天津市医药公司医疗器械批发站 |
上海贝琼齿材有限公司 |
贝琼齿材 PIGEON™ |
D2 |
300 |
1105 |
合格 |
包装、标志不符合规定 |
附件:
牙科复合树脂充填材料产品质量监督抽查结果
|
序号 |
产品名称 |
被抽查单位 |
生产单位 |
商标 |
规格型号 |
生产日期或批号(或出厂编号) |
综合判定 |
主要不合格项 |
备注 |
|
型号 |
色号 |
|
1 |
Tetric® Ceram |
上海恒煜科贸有限公司 |
列支敦士登Ivclar Vivadent |
Tetric® |
Ⅱ |
230/A3.5 |
D62234 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
2 |
Tetric® Ceram |
山西齿科医院 |
列支敦士登Ivclar Vivadent |
Tetric® |
Ⅱ |
140/A2/22 |
D03227 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
3 |
3M Restorative Z100 |
上海仁杰实业有限公司 |
3M Dental Products |
3M |
Ⅱ |
A3 |
20020529 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
4 |
Pekalux 佩克勒斯 |
太原市龙康医疗器械有限公司 |
贺利氏-上海齿科有限公司 |
古莎Kulzer |
Ⅱ |
A1 |
19991026 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
5 |
Durafill®VS 杜拉菲勒光固化复合树脂 |
武汉大学口腔医院健齿医疗器材公司 |
贺利氏古莎齿科有限公司 |
DURAFILL® |
Ⅱ |
A2 |
135 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
6 |
Charisma® 卡瑞斯玛 光固化复合树脂 |
贺利氏古莎齿科有限公司北京分公司 |
贺利氏古莎齿科有限公司 |
CHARISMA® |
Ⅱ |
A2 |
056 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
7 |
Durafill® VS 杜拉菲勒光固化复合树脂 |
贺利氏古莎齿科有限公司北京分公司 |
贺利氏古莎齿科有限公司 |
DURAFILL® |
Ⅱ |
B2 |
128 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
8 |
Dyract ®AP 复合体AP |
山西红十字口腔医院 |
DENTSPLY DeTrey GmbH |
Dyract® |
Ⅱ |
A3 |
0012000966 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
9 |
Dyract ®AP 复合体AP |
河北医科大学口腔医院 |
DENTSPLY DeTrey GmbH |
Dyract® |
Ⅱ |
A3.5 |
0112000461 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
10 |
composan LCM 牙科光固化复合树脂 |
北京圣曼医疗器材技术有限公司 |
德国Promedica Dental Material GmbH |
PROMEDICA |
Ⅱ |
A3 |
22788 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
11 |
FS-复合树脂 |
上海二医张江生物材料有限公司 |
上海二医张江生物材料有限公司 |
乐乐 |
Ⅱ |
1 |
020510 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
12 |
光固化复合树脂补牙材料(后牙) |
广州市协荣科技有限公司 |
广州市华南医疗器械有限公司 |
HN |
Ⅱ |
LG |
0111 |
合格 |
/ |
包装、标志不符合规定 |
|
13 |
光固化复合树脂补牙材料(前牙) |
广州市华南医疗器械有限公司 |
广州市华南医疗器械有限公司 |
HN |
Ⅱ |
Y(黄) |
0206 |
不合格 |
溶解值 |
包装、标志不符合规定 |
|
14 |
GD可见光固化复合树脂(超微型) |
佛山市康德医疗器材有限公司 |
佛山市康德医疗器材厂 |
乐得华 |
Ⅱ |
No.4(通用黄) |
020626 |
不合格 |
色稳定性能 |
包装、标志不符合规定 |
|
15 |
GD可见光固化高强度复合树脂(修复充填用) |
佛山市康德医疗器材有限公司 |
佛山市康德医疗器材厂 |
K |
Ⅱ |
No.2(通用色) |
020626 |
不合格 |
色稳定性能 |
包装、标志不符合规定 |
|