法规解读----药品管理法问题解答

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		药品管理法问题解答

《药品经营许可证》是否要标明有效期和经营范围？
《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围？
城乡集市贸易市场是否可以出售中药材及药品？
处方药能否在大众传播媒介发布广告？
从无《许可证》的企业购进药品的，如何处罚？

当事人对药品检验结果有异议怎么办？
对假、劣药的处罚通知有何规定？
对其他进口药品的检验采取什么形式？
对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？
对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？

对违法药品广告如何处罚？
对违反《药品管理法》的行政行为，由何部门纠正？
对违规发给证书及药品批准文件的，如何处罚？
对药品不良反应采取什么制度和措施？
对药品广告如何监督管理？

对药品质量进行抽查抽验时收不收费？
对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取什么措施？
对在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的，如何处罚？
国家对麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品如何管理？
国家对现代药、传统药以及野生药材资源和中药材培育持何态度？


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