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安全监管
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药物临床试验机构资格认定
药品生产质量管理规范(GMP)认证 (注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品) 变更审批
药品生产质量管理规范(GMP)认证 (注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品)
延期药品委托生产〔注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产〕批准
药品委托生产〔注射剂、生物制剂(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产〕批准
供临床使用的蛋白同化制剂和肽类激素进口准许证审批
教学、科研用蛋白同化制剂和肽类激素进口准许证审批
放射性药品研制立项备案
放射性药品生产、经营企业许可证变更审批
放射性药品生产、经营企业许可证核发
药品类易制毒化学品经营的审批
药品类易制毒化学品生产的审批
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(全国性批发企业)审批
麻醉药品和精神药品实验研究活动批准(研制立项审批)
麻醉药品、第一类精神药品及第二类精神药品原料药定点生产批准
放射性药品生产经营申请表
申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表
麻精药品实验研究立项申请表
麻精药品定点生产申请表
GMP申请表
第1页/共2页
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