| 国家食品药品监督管理局加强脑蛋白水解物注射液监督检查
(2008-12-22)
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| 国家食品药品监督管理局对羟基脲制剂说明书进行修订
(2008-12-15)
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| 国家食品药品监督管理局修订拉莫三嗪片说明书
(2008-12-02)
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| 国家食品药品监督管理局征求丹香冠心注射液说明书修订样稿意见
(2008-11-07)
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| 关于伪造国家食品药品监督管理局“药品注册专用章”进行药品“首家生产”或“原研”单位认定的严正声明
(2008-10-09)
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| 国家食品药品监督管理局发布过渡期品种查询有关事宜公告
(2008-08-01)
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| 国家食品药品监督管理局修订部分非处方药品种说明书范本
(2008-07-28)
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| 国家食品药品监督管理局修订非甾体抗炎药处方药说明书
(2008-07-14)
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| 国家食品药品监督管理局举办药品注册现场核查人员培训班
(2008-07-09)
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| 国家食品药品监督管理局印发中药工艺相关问题的处理原则等5个药品审评技术标准
(2008-06-18)
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| 国家食品药品监督管理局提前终止个别企业中药品种保护
(2008-06-16)
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| 国家食品药品监督管理局发布施行《药品注册现场核查管理规定》 规范核查程序 统一核查标准 明确核查分工
(2008-06-04)
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| 国家食品药品监督管理发布《已上市化学药品变更研究的技术指导原则》
(2008-06-03)
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| 国家食品药品监督管理局对《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)征求意见
(2008-05-08)
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| 国家食品药品监督管理局召开过渡期品种集中审评企业通气会
(2008-04-29)
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| 国家食品药品监督管理局注销上海医药（集团）有限公司华联制药厂有关药品批准文号
(2008-04-11)
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| 国家食品药品监督管理局修订硫普罗宁注射剂说明书
(2008-04-07)
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| 全国药品注册管理工作会议在合肥市召开
(2008-03-07)
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| 春节期间各级药品检验所批签发112批生物制品
(2008-02-18)
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| 国家食品药品监督管理局要求春节期间对已进入批签发程序的生物制品照常进行批签发工作
(2008-02-04)
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