| 关于注销医疗器械注册证书的公告
(2008-06-24)
|
|
| 关于体外诊断试剂重新注册有关问题的公告
(2008-06-24)
|
|
| 关于恢复德国茵特麦德医疗器械公司相关医疗器械注册证书内容的公告
(2008-03-26)
|
|
| 医疗器械不良事件信息通报(第2期)
(2008-02-05)
|
|
| 关于发布组织工程医疗产品研究及申报相关要求的通告
(2007-12-18)
|
|
|
|
| 关于发布体外诊断试剂注册申报资料形式与基本要求的公告
(2007-09-30)
|
|
| 关于开展医疗器械注册核查工作有关事宜的公告
(2007-09-10)
|
|
| 关于发布医疗器械注册证书补办程序等6个相关工作程序的通告
(2007-08-21)
|
|
| 关于发布境内第三类和境外医疗器械注册审批操作规范的通告
(2007-07-23)
|
|
| 国家食品药品监督管理局废止51项医疗器械行业标准
(2006-05-23)
|
|
|
|
| 关于废止YY0007-90《200mA医用诊断X射线机》等51项医疗器械行业标准的公告
(2006-05-15)
|
|
| 关于调整国产三类、进口医疗器械注册审评收费方式和部分收费项目的公告
(2002-09-02)
|
| 关于查处不合格及无证人工髋(膝)关节产品的通知
(2002-06-25)
|
| 关于一九九九年上半年医疗器械产品注册情况公告
(2002-04-05)
|
| 关于2000年第四季度医用X射线防护装置及用具、医用X射线电视系统产品质量国家监督抽查结果的通报
(2001-04-03)
|
|
|
| 关于2000年第四季度高频手术设备产品质量国家监督抽查结果的通报
(2001-04-03)
|
| 关于2000年第四季度软性角膜接触镜产品质量国家监督抽查结果的通报
(2001-04-03)
|
| 关于2000年第3季度医疗器械产品质量国家监督抽查情况的通报
(2000-10-30)
|
| 关于2000年第一期医疗器械产品质量抽查检验结果的通报
(2000-05-12)
|
| 关于全国医疗器械博览会监督检查情况的通报
(1999-12-21)
|