| 关于进一步落实药用明胶胶囊和胶囊剂药品批批检要求的通知
(2012-05-13)
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| 关于督促做好企业药用明胶和药用胶囊来源公示的通知
(2012-05-10)
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| 关于对暂时封存的涉嫌铬超标胶囊剂药品进行检验的通知
(2012-04-28)
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| 关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知
(2012-04-20)
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| 关于做好药品不良反应监测数据利用工作的通知
(2012-04-13)
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| 关于直接接触药品工作人员体检有关问题的复函
(2012-04-11)
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| 关于征求《药品定期安全性更新报告撰写规范（征求意见稿）》意见的函
(2012-03-19)
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| 关于转发山西省食品药品监督管理局《加快推进实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的意见》的通知
(2012-03-06)
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| 关于开展药品生产企业实施新修订药品GMP情况摸底调查做好分类指导工作的通知
(2012-02-16)
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| 关于单采血浆站管理有关事项的通知
(2012-01-10)
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| 关于进一步加强盐酸克仑特罗管理的通知
(2012-01-09)
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| 关于加强《药品生产质量管理规范（2010年修订）》实施工作的通知
(2012-01-06)
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| 关于征求《药品经营质量管理规范》（征求意见稿）修改意见的通知
(2011-12-23)
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| 关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见
(2011-11-09)
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| 关于尿素碳〔14C〕呼气试验药盒有关管理问题的复函
(2011-11-09)
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| 关于进一步加强基本药物生产监管工作的意见
(2011-10-21)
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| 关于征求《药品经营许可证管理办法（征求意见稿）》意见的函
(2011-10-14)
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| 关于印发《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的通知
(2011-10-11)
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| 关于药品GMP认证公告信息发布和报送有关事宜的通知
(2011-09-29)
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| 关于表扬部分药品不良反应报告与监测监管单位及个人的通报
(2011-09-23)
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