| 关于进一步加强肝素钠药品生产质量监督管理的通知
(2008-03-19)
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| 2008年兴奋剂目录公告
(2008-03-14)
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| 关于湖北恩施硒都科技园有限公司玄参种植基地不符合中药材GAP认证检查标准的公告
(2008-03-14)
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| 关于恢复湖南正清制药集团股份有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的通知
(2008-02-13)
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| 关于恢复云南植物药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的通知
(2008-01-23)
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| 关于恢复正大青春宝药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的通知
(2008-01-23)
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| 关于征求非处方药适应症范围等评价原则意见的通知
(2008-01-11)
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| 关于盐酸西替利嗪片等30种药品转换为非处方药的通知
(2008-01-11)
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| 关于开展药物研究工作有关情况调研的函
(2008-01-03)
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| 关于印发派驻监督员管理暂行规定的通知
(2007-12-18)
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| 关于暂停销售和使用抑肽酶注射剂的通知
(2007-12-17)
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| 关于开展价拨凝血因子生产用冷沉淀试点工作的通知
(2007-12-11)
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| 关于加强曲马多等麻醉药品和精神药品监管的通知
(2007-12-07)
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| 关于处理海南豪创药业有限公司违规生产问题的通知
(2007-12-06)
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| 关于恢复雅安三九药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的通知
(2007-12-04)
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| 关于恢复福建三爱药业有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的通知
(2007-11-07)
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| 关于恢复江西保利制药有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的通知
(2007-10-25)
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| 关于恢复广东省博罗先锋药业集团有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的通知
(2007-10-25)
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| 关于印发《药品GMP认证检查评定标准》的通知
(2007-10-24)
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| 关于发布申请注销医疗器械注册证书办理程序的通告
(2007-10-22)
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相关文件