| 关于加强麻醉药品精神药品进出口管理有关问题的通知
(2001-12-30)
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| 关于印发第二批国家非处方药化学药品使用说明书的通知
(2001-12-20)
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| 关于做好《药品生产企业许可证》换证收尾工作的通知
(2001-11-22)
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| 关于召开药品不良反应监测工作座谈会的通知
(2001-10-30)
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| 关于增补国家药品临床研究基地的通知
(2001-09-17)
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| 关于开展药品临床研究情况调研工作的函
(2001-07-23)
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| 关于举办GLP培训班的函
(2001-06-05)
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| 关于印发《出具“药品销售证明书”若干管理规定》的通知
(2001-04-26)
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| 关于印发2000年《国家基本药物》制剂品种目录的通知
(2001-03-30)
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| 《咖啡因管理规定》(局令第28号)
(2001-03-16)
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| 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)
(2001-03-13)
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| 关于《医疗机构制剂许可证》换证工作补充规定和验收标准说明的通知
(2000-11-08)
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| 关于印发医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定的通知
(2000-10-19)
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| 关于做好药品生产企业许可证、医疗机构制剂许可证实行计算机管理工作的通知
(2000-08-18)
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| 关于印发《枸橼酸西地那非管理暂行规定》的通知
(2000-04-04)
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| 关于印发《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的通知
(2000-02-22)
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| 关于印发“复方可待因口服溶液”（泰洛其）管理暂行规定的通知
(2000-02-13)
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| 关于印发《药品研究实验记录暂行规定》的通知
(2000-01-03)
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| 关于印发郑筱萸局长、邵明立副局长在处方药与非处方药分类管理工作会议上讲话材料的通知
(1999-12-31)
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| 关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知 【失效】
(1999-12-14)
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相关文件