| 开办药品生产企业需要办理哪些手续？
(2008-03-28)
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| 药品检验工作由何机构承担？
(2008-03-28)
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| 国家对研究、创制新药的政策是什么？
(2008-03-28)
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| 国家对现代药、传统药以及野生药材资源和中药材培育持何态度？
(2008-03-28)
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| 哪些单位或个人必须遵守《药品管理法》？
(2008-03-28)
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| 新修订的《药品管理法》对药品监督体制是如何规定的？
(2008-03-28)
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| 新修订的《药品管理法》共多少章，多少条？
(2008-03-28)
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| 为何要对现行《药品管理法》进行修订？
(2008-03-28)
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| 新修订的《药品管理法》的意义是什么？
(2008-03-28)
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| 新修订的《药品管理法》是何时修订通过，何时施行的？
(2008-03-28)
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| 城乡集市贸易市场是否可以出售中药材及药品？
(2008-03-28)
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| 药品经营企业在药品保管和出入库方面应制定、执行哪些制度？
(2008-03-28)
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| 药品经营企业销售药品应遵守哪些规定？
(2008-03-28)
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| 药品经营企业购销药品的购销记录应遵守哪些规定？
(2008-03-28)
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| 药品经营企业购进药品应建立并执行什么制度？
(2008-03-28)
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| 如何确认药品经营企业是否符合《药品经营质量规范》的要求？
(2008-03-28)
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| 药品经营企业必须按照何种《规范》经营药品？
(2008-03-28)
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| 批准开办药品经营企业还应遵循哪些原则？
(2008-03-28)
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| 开办药品经营企业必须具备哪些条件？
(2008-03-28)
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| 《药品经营许可证》是否要标明有效期和经营范围？
(2008-03-28)
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