“综合法规”涉及对药品注册管理办法及相关规定进行统一法规性解释，作出统一规范性要求。

“综合事务”涉及对药品受理发证、文件运转、程序衔接、信息发布、生产现场核查以及再注册方面作出的规范性要求和解释。

“化学药品”涉及化学药品相关事宜。

“中药”涉及中药相关事宜。

“生物制品”涉及生物制品相关事宜。