总局办公厅公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见
2017年10月17日 发布

  为进一步加强麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品监管,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定,食品药品监管总局组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)》和《起草说明》(见附件1、2),现向社会公开征求意见。请于2017年11月30日前,将有关意见填写《意见反馈表》(见附件3),以电子邮件形式反馈。
  电子邮件:fuyr@cfda.gov.cn

  附件:1.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)
     2.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)起草说明
     3.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见反馈表


食品药品监管总局办公厅
2017年10月12日

附件1.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿).docx

附件2.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)起草说明.docx

附件3.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见反馈表.docx