总局办公厅公开征求《药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)》意见
2017年10月27日 发布

  为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,做好药物临床试验机构资格认定调整为备案管理的相关准备工作,国家食品药品监督管理总局组织起草了《药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2017年11月30日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品注册管理司)。
  电子邮箱:yjjdc@cfda.gov.cn

  附件:药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)


食品药品监管总局办公厅
2017年10月26日

附件:药物临床试验机构管理规定(征求意见稿).doc