国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第1号)
1999年10月11日 发布
  根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP 认证管理办法》,按程序进行检查,现发给卫生部成都生物制品研究所等30家血液制品生产企业“药品GMP证书”。
企业名称
认证范围
证书编号
卫生部成都生物制品研究所
血液制品
A0050
唐山华凯生物技术联合有限公司
血液制品
A0051
安徽大安生物制品药业有限公司
血液制品
A0052
北京天坛生物制品股份有限公司
血液制品
A0053
哈尔滨世亨生物工程药业有限公司
血液制品
A0054
上海莱士血制品有限公司
血液制品
A0055
卫生部兰州生物制品研究所
血液制品
A0056
卫生部上海生物制品研究所
血液制品
A0057
济南军区生物制品药物研究所
血液制品
A0058
武汉瑞得生物制品有限责任公司
血液制品
A0059
山西康宝生物制品股份有限公司
血液制品
A0060
成都蜀阳制药厂
血液制品
A0061
卫生部武汉生物制品研究所
血液制品
A0062
西安回天血液制品有限责任公司
血液制品
A0063
新疆毫斯达生物制品有限公司
血液制品
A0064
深圳卫武光明生物制品厂
血液制品
A0065
郑州海星邦和生物制药有限公司
血液制品
A0066
贵阳黔峰生物制品有限责任公司
血液制品
A0067
汕头经济特区卫伦生物制品公司
血液制品
A0068
辽宁辽阳血液技术有限公司
血液制品
A0069
重庆健新血液制品有限公司
血液制品
A0070
山东省生物制品研究所
血液制品
A0071
江苏省华宁生物制品有限公司
血液制品
A0072
浙江海康生物制品有限责任公司
血液制品
A0073
广东省血液制品所
血液制品
A0074
衡阳南岳制药厂
血液制品
A0075
三九集团湛江开发区双林药业有限公司
血液制品
A0076
卫生部长春生物制品研究所
血液制品
A0093
上海新兴血液制品研究所
血液制品
A0094
广西生物制品研究所
血液制品
A0095

特此公告   

国家药品监督管理局安全监管司
一九九九年十月十一日