国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第2号)
1999年11月05日 发布
  根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP 认证管理办法》,按程序进行检查,现发给成都康弘制药有限公司等20家药品生产企业“药品 GMP证书”。
企业名称
认证范围
证书编号
成都康弘制药有限公司 胶囊剂
A0001
江西普众药业有限公司 胶囊车间
A0002
天津赫素制药有限公司 片剂
A0003
珠海经济特区生物化学制药厂 片剂车间
A0004
保定三九济世生物药业有限公司 生化原料药提取车间针剂车间
A0005
河北华日药业有限公司 原料药
A0006
华西医科大学制药厂 颗粒剂车间
A0007
中美上海施贵宝制药有限公司 非头孢车间(片剂、液体制剂、霜剂、栓剂)
A0008
广州贝氏药业有限公司 片剂、胶囊剂
A0009
山东鲁抗医药集团鲁原有限公司 头孢粉针车间
A0010
头孢类口服固体制剂车间
A0011
山东鲁抗医药股份有限公司 口服原料药车间
A0012
山东鲁抗辰欣药业有限公司 水针车间
A0013
输液车间
A0014
山东鲁抗医药集团鲁亚有限公司 冻干粉针剂
A0015
安徽安科生物高技术有限责任公司 重组人生长激素车间
A0016
重组人干扰素车间
A0017
珠海许瓦兹制药有限公司 片剂、胶囊剂
A0018
深圳中联制药厂 片剂、胶囊剂
A0019

威海爱威制药有限公司 大容量注射剂
A0020
淄博万杰制药有限公司 片剂、胶囊剂
A0021
华裕(无锡)制药有限公司 大输液、水针、口服固体制剂、头孢类口服固体制剂、混悬剂、软膏剂、头孢类粉针剂
A0022
无锡华弘集团药业有限公司 大输液、口服固体制剂
A0023

特此公告   

国家药品监督管理局安全监管司   
一九九九年十一月五日