国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第3号)
1999年11月06日 发布
  根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP 认证管理办法》,按程序进行检查,现发给浙江亚东制药有限公司等20家药品生产企业“药品GMP证书”。
企业名称
认证范围
证书编号
浙江亚东制药有限公司 口服液车间
A0024
片剂、胶囊剂、颗粒剂
A0025
天津比埃菲制药有限公司 大输液
A0026
杰希药业有限公司 冻干粉针剂
A0027
华北赫司特药业有限公司 粉针剂
A0028
浙江汉生制药有限公司 注射用人干扰素
A0029
拜耳医药保健有限公司 片剂、胶囊剂、软膏剂
A0030
江西江中制药厂 固体制剂车间(片剂、胶囊剂)
A0031
烟台荣昌制药有限公司 栓剂、软膏剂
A0032
北京双鹤药业有限公司 口服固体制剂车间(颗粒剂、片剂)
A0033
眼力健(杭州)制药有限公司 滴眼剂
A0034
广州中药一厂 制剂一车间(片剂、丸剂、冲剂、硬胶囊剂)
A0035
杭州易舒特药业有限公司 洗剂
A0036
卫材(苏州)制药有限公司 片剂
A0037
杭州九源基因工程有限公司 针剂车间(注射剂)
A0038
基因工程车间(注射剂)
A0039
陕西省西安制药厂 固体制剂车间(片剂、胶囊剂、颗粒剂)
A0040
海南省海灵制药厂 头孢粉针剂车间(含冻干粉针剂)
A0041
海南海药实业股份有限公司海口制药厂 粉针车间
A0042

杭州天元生物药业公司 疫苗车间(流行性出血热Ⅰ型及双价疫苗)
A0043
齐鲁制药厂 重组人粒细胞集落刺激因子生产车间
A0044
齐鲁安替比奥制药有限公司 头孢类无菌原料药车间
A0045

特此公告   

国家药品监督管理局安全监管司   
一九九九年十一月五日