国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第4号)
1999年11月07日 发布
  根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP 认证管理办法》,按程序进行检查,现发给湖北中天亨迪药业有限公司等20家药品生产企业 “药品GMP证书”。
企业名称
认证范围
证书编号
湖北中天亨迪药业有限公司 口服固体制剂(片剂、胶囊剂)
A0046
杭州赛诺菲民生制药有限公司 头孢类抗生素车间(胶囊剂、干混悬剂)
A0047
泰丰(江西)制药有限公司 滴眼剂车间
A0048
南京圣和药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂
A0049
苏州东瑞制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、头孢原料药、头孢粉针剂
A0077
常州四药制药有限公司 固体制剂车间(片剂、胶囊剂)
A0078
上海罗氏制药有限公司 罗氏芬车间(粉针剂)
A0079
河南省南阳普康集团化学制药厂 生化冻干粉针车间
A0080
合肥兆峰科大药业有限公司 原料药、冻干粉针剂
A0081
贵州益康制药有限公司 分厂胶囊剂、片剂
A0082
永信药品工业(昆山)有限公司 片剂、胶囊剂、乳膏剂
A0083
永光制药有限公司 滴眼剂、原料药精烘干包车间
A0084
北京三元基因工程有限公司 冻干粉针剂
A0085
福建建东药业有限公司 胶囊剂
A0086
片剂
A0087
上海三维制药有限公司 第三制药厂(化学原料药)
A0088
礼来苏州制药有限公司 胶囊剂
A0089
颗粒剂、混悬剂(液体制剂)
A0090
深圳九新药业有限公司 粉针车间
A0091
深圳市华生元基因工程发展有限公司 外用重组人表皮生长液体制剂
A0092
正大青春宝药业有限公司 胶囊剂、片剂车间
A0096
浙江康恩贝制药有限公司 小容量注射剂
A0097

特此公告   

国家药品监督管理局安全监管司   
一九九九年十一月五日