国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第7号)
2000年02月03日 发布

  根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP 认证管理办法》,按程序进行检查,现发给常州华生制药股份有限公司等2O家药品生产企业 “药品GMP证书”。

  企业名称                         认证范围            证书编号
  常州华生制药有限公司              胶囊剂、片剂              A0141
                                  颗粒剂                    A0142
  浙江大德制药有限公司              片剂、胶囊剂、散剂        A0143
                                    颗粒剂、口服液
  兰州佛慈制药厂                    丸剂、片剂、胶囊剂        A0145
                                    颗粒剂
  上海百特医疗用品有限公司          大容量注射剂              A0146
  中美天津史克制药有限公司          软膏剂                    A0147
  博福一益普生(天津)制药有限公司  散剂                      A0148
  北京优华药业有限公司              片剂、混悬液剂            A0149
                                  胶囊剂、外用软膏剂        A0150
  四平巨能药业有限公司              大容量注射剂              A0151
  山东东阿阿胶股份有限公司          合剂、胶剂                A0152
  成都青山制药有限责任公司          大容量注射剂              A0153
  浙江新昌京新制药有限公司          片剂、胶囊剂              A0154
  浙江康裕制药有限公司              片剂、胶囊剂              A0155
  湖南九芝堂股份有限公司            九星分厂中药丸剂          A0156
  南京东元制药有限公司              胶囊剂、片剂、颗粒剂、    AO157
                                    粉针剂
  湖北福人药业股份有限公司          胶囊剂、颗粒剂            A0158
  北海集琦方舟基因药业有限公司      重组人粒细胞集落刺激      A0159
                                    因子注射液生产车间
  天津市中央药业有限公司            胶囊剂、片剂、颗粒剂      A0160
  上海信谊药业有限公司              片剂、胶囊剂              A0161
  山东鲁抗医药集团鲁原有限公司      粉针剂(青霉素类)        A0162
                                    口服原料药(青霉素类)
                                    无菌原料药(头孢类)
  上海信谊药业有限公司              培菲康车间(胶囊剂、散    A0165
                                    剂)

特此公告                     

国家药品监督管理局安全监管司           
二OOO年二月三日