国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第6号)
2000年02月03日 发布

  根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP 认证管理办法》,按程序进行检查,现发给新疆华世丹股份有限公司等20家药品生产企业“药品GMP证书”。

  企业名称                       认证范围             证书编号
  新疆华世丹股份有限公司            大容量注射剂              A0121
  连云港正大天晴制药有限公司        片剂、胶囊剂              A0122
  杭州灵丹王药业有限公司            胶囊剂                    A0123
  山东赛若金生物药业有限公司        重组人红细胞生成素生      A0124
                                    产车间
  山东格兰百克生物制药有限公司      重组人粒细胞集落          A0125
                                  刺激因子注射液生产车间
  罗氏三维(上海)维生素有限公司    维生素E原料药             A0126
  哈尔滨医药股份有限公司制药六厂    大容量注射剂              A0127
  常州药业延申生物技术有限公司      卡介苗车间(冻干粉针剂)  A0128
                                  菌苗车间(小容量注射剂)
  河南兴邦药业有限公司              丸剂、胶囊剂、颗粒剂      A0129
  法玛西亚有限公司                  冻干粉针剂                A0130
  广州龙沙精细化工有限公司          口服级药用原料药          A0131
  江苏扬子江制药股份有限公司        颗粒剂                    A0132
  北京华靳制药有限公司              大容量注射剂              A0133
  成都康弘制药有限公司              片剂                      A0134
  南京美瑞制药有限公司              片剂、胶囊剂              A0135
  成都康弘制药有限公司              合成车间(口服原料药)    A0136
  扬州一洋制药有限公司              粉针剂、片剂、口服混悬剂  A0137
  天津新丰制药有限公司              片剂、胶囊剂、头抱类粉    A0138
                                    针剂
  天津太平洋制药有限公司            一车间(片剂、胶囊剂、    A0139
                                    颗粒剂)
  西安瑞克生物制品有限责任公司      血液制品                  A0140

特此公告                     

国家药品监督管理局安全监管司           
二OOO年二月三日