国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第9号)
2000年04月09日 发布
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP
认证管理办法》,按程序进行检查,现发给江西东亚药业有限责任公司等20家药品生产企
业“药品GMP证书”。

      企业名称               认证范围                                证书编号

江西东亚药业有限责任公司   大容量注射剂(三车间)                     B0186
四川长征制药股份有限公司   粉针剂(头孢类)                           B0187
山东阿华生物药业有限公司   重组人红细胞生成素注射液生产车间           B0188
上海雅培制药有限公司       片剂、颗粒剂、吸入剂                       B0189
浙江平湖制药厂             大容量注射剂                               B0190
上海东昕生物技术有限公司   注射用重组人粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子   B0191
                             生产车间
浙江万马药业有限公司       冻干粉针剂                                 B0192
淮南福寿药业有限公司       注射用重组人粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子   B0193
                             生产车间
海南海富制药有限公司       片剂、胶囊剂、颗粒剂                       B0194
广州陈李济药厂             胶囊剂                                     B0195
协和药业有限公司           片剂、胶囊剂、颗粒剂                       B0196
贵州汉方制药有限公司       颗粒剂、胶囊剂                             B0197
苏州第二制药厂             粉针剂、胶囊剂                             B0198
三九医药股份有限公司       软膏剂                                     B0199
山东潍坊医药集团股份有限   酶免体外诊断试剂                           B0200
  公司中药厂
上海美优制药厂             青霉素类片剂、胶囊剂、颗粒剂               B0201
深圳市制药厂               口服液                                     B0202
杭州中美华东制药有限公司   胶囊剂                                     B0203
江苏扬子江药业集团公司     大容量注射剂、小容量注射剂、口服液         B0204
无锡市第七制药厂           大容量注射剂                               B0205

    特此公告

                                              国家药品监督管理局安全监管司
                                                   二OOO年四月十日