总局关于爱德药业(北京)有限公司药品GMP认证公告(2016年第136号)
2016年08月16日 发布

  根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,爱德药业(北京)有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

  企业名称:爱德药业(北京)有限公司
  组织机构代码:74670031-0
  法定代表人:窦雅琪
  质量负责人:段旭卿
  生产地址:北京市顺义区李桥镇李桥西路1号
  认证范围:注射用瑞替普酶
  现场检查员:欧阳楠、陈相龙、吕萍
  国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
  证书编号:CN20160059
  有效期至:2021年8月9日

  特此公告。


食品药品监管总局
2016年8月10日