总局关于嘉兴市天和制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第137号)
2016年08月16日 发布

  根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,嘉兴市天和制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

  企业名称:嘉兴市天和制药有限公司
  组织机构代码:75806003-1
  法定代表人:赵其法
  质量负责人:鲁建强
  生产地址:浙江省嘉兴市南湖区凤桥镇中法外贸工业园
  认证范围:大容量注射剂(血液保存液、红细胞保存液)
  现场检查员:于如海、陈巧云、储德全
  国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
  证书编号:CN20160060
  有效期至:2021年8月9日

  特此公告。


食品药品监管总局
2016年8月10日