总局关于大连雅立峰生物制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第186号)
2016年12月09日 发布

  根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,大连雅立峰生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

  企业名称:大连雅立峰生物制药有限公司
  组织机构代码:73278605-3
  法定代表人:汪诚
  质量负责人:王敏文
  生产地址:大连经济技术开发区铁山中路1号
  认证范围:人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
  现场检查员:李国亮、曹守春、邹毅、周艳
  国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
  证书编号:CN20160065
  有效期至:2021年11月29日

  特此公告。


食品药品监管总局
2016年11月30日