总局关于上海联合赛尔生物工程有限公司药品GMP认证公告(2017年第89号)
2017年08月02日 发布

  根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,上海联合赛尔生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

  企业名称:上海联合赛尔生物工程有限公司
  组织机构代码:9131000060733826XF
  法定代表人:CLINTONANDREW HESS
  质量负责人:黄洁
  生产地址:中国(上海)自由贸易试验区桂桥路1150号
  认证范围:注射用重组特立帕肽
  现场检查员:孙东、李国亮、吕萍
  国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
  证书编号:CN20170003
  有效期至:2022年7月27日

  特此公告。

食品药品监管总局
2017年7月28日