辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第15号)
2017年08月24日 发布

  按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,辉瑞制药有限公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。

特此公告。

附表:辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证目录

证书编号

企业名称

地址

认证范围

批准日期

有效期至

发证机关

LN20170023

辉瑞制药有限公司

大连市经济技术开发区大庆路22号

120车间[片剂、硬胶囊剂、干混悬剂、进口药品分包装(硬胶囊剂、片剂)]、120A车间[片剂、硬胶囊剂包装线、进口药品分包装(片剂、硬胶囊剂、冻干粉针剂、小容量注射剂)]、120B车间[粉针剂(头孢菌素类)]、120C车间[粉针剂(头孢菌素类)]

2017

8月24日

2022

8月23日

辽宁省食品药品监督管理局

LN20170024

沈阳东新药业有限公司

辽宁省新民市工业园区

中药前处理及提取车间

2017

8月24日

2022

8月23日

辽宁省食品药品监督管理局

                 
                                  辽宁省食品药品监督管理局

                                    2017年8月24日