浙江省药品GMP认证公告(2017第076号)
2017年11月03日 发布
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江得恩德制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。
 
浙江省食品药品监督管理局    
2017年10月31日        


浙江省药品GMP认证目录
证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至
ZJ20170076浙江得恩德制药股份有限公司浙江省新昌县儒岙镇 片剂、胶囊剂、凝胶剂、乳膏剂2017年10月31日2022年10月30日