辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第25号)
2017年12月21日 发布

  按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,辽宁成大生物股份有限公司等4家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。

特此公告。

附表:辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证目录

证书编号

企业名称

地址

认证范围

批准日期

有效期至

发证机关

LN20170037

辽宁成大生物股份有限公司

沈阳市浑南新区新放街1号

[人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)](狂苗二车间、疫苗注射剂二车间)

2017年12月14日

2022年12月13日

辽宁省食品药品监督管理局

LN20170038

辽宁鑫善源药业有限公司

辽宁省朝阳市中山大街二段39号

中药前处理及提取车间

2017年12月14日

2022年12月13日

辽宁省食品药品监督管理局

LN20170039

东北制药集团股份有限公司

沈阳经济技术开发区沈西六东路29号;沈阳经济技术开发区昆明湖街8号

原料药 (盐酸乙胺丁醇、磺胺嘧啶银、维生素C钠)

2017年12月14日

2022年12月13日

辽宁省食品药品监督管理局

LN20170040

沈阳东新药业有限公司

辽宁省新民市工业园内

[丸剂(水丸、浓缩丸、水蜜丸)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂](固体制剂2车间)、[口服液、糖浆剂、煎膏剂](液体制剂车间)、[栓剂、乳膏剂](外用药车间)

2017年12月14日

2022年12月13日

辽宁省食品药品监督管理局


                                            辽宁省食品药品监督管理局

                                     2017年12月14日