浙江省药品GMP认证公告(2017第099号)
2017年12月29日 发布
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江仙琚制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。
 
浙江省食品药品监督管理局    
2017年12月27日        


浙江省药品GMP认证目录
证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至
ZJ20170099浙江仙琚制药股份有限公司浙江省台州市仙居县经济开发区现代区块兴业路6号 片剂(含激素类,含避孕药类)、胶囊剂(含激素类,含避孕药类)、颗粒剂、凝胶剂(含激素类)、气雾剂(激素类)、喷雾剂(激素类)、粉雾剂、乳膏剂(激素类)2017年12月27日2022年12月26日