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工作文件
总局办公厅关于督促上海之江生物科技股份有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-04-20)
总局办公厅关于督促浙江东瓯诊断产品有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-04-20)
总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知 (2017-04-14)
总局办公厅关于角膜塑形镜零售经营有关问题的复函 (2017-04-13)
总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知 (2017-03-31)
总局办公厅关于责令湖南国科恒康医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于责令碧迪医疗器械(上海)有限公司和罗氏诊断产品(上海)有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于责令国药集团(天津)医疗器械有限公司和天津凯文恒泰科技发展有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处贵州毕节森悦医疗器械有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处江苏科宇医疗器械贸易有限公司和江苏泰德医药有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处华润吉林康乃尔医药有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处黑龙江省仁泽医疗器械有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处北京汉通睿诚医疗器械有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处益善生物技术股份有限公司和广东合鑫生物科技有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局关于印发一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知 (2017-02-10)
总局关于印发医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则的通知 (2016-12-21)
总局办公厅关于监督苏州康特蓝思眼睛护理产品有限公司对飞行检查发现问题进行停产整改的通知 (2016-11-30)
总局办公厅关于监督成都恒波医疗器械有限公司对飞行检查发现问题进行停产整改的通知 (2016-11-30)
总局办公厅关于血糖试纸等体外诊断试剂经营备案有关问题的复函 (2016-08-30)
总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知 (2016-08-05)
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