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总局关于注销吡拉西坦胶囊等15个药品注册批准证明文件的公告(2017年第122号) (2017-10-13)
国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告(2017年第119号) (2017-10-13)
总局关于山西振东安特生物制药有限公司红花注射液和江西青峰药业有限公司喜炎平注射液质量问题的通告(2017年第153号) (2017-09-23)
总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第109号) (2017-09-13)
总局关于发布已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则的通告(2017年第141号) (2017-09-11)
总局关于发布《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(需一致性评价品种)》《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(境内共线生产并在欧美日上市品种)》的通告(2017年第148号) (2017-09-05)
总局关于发布已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则的通告(2017年第140号) (2017-08-29)
总局关于成立第十一届药典委员会的公告(2017年第101号) (2017-08-28)
总局关于发布柏子养心丸中808猩红检查项等4项补充检验方法的公告(2017年第98号) (2017-08-25)
总局关于将化妆品用化学原料离体皮肤腐蚀性大鼠经皮电阻和皮肤光变态反应2个试验方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告(2017年第136号) (2017-08-21)
总局关于发布抗菌药物药代动力学/药效学研究技术指导原则的通告(2017年第127号) (2017-08-21)
总局关于发布仿制药参比制剂目录(第八批)的通告(2017年第116号) (2017-07-21)
总局关于发布仿制药参比制剂目录(第七批)的通告(2017年第115号) (2017-07-21)
总局关于106家企业撤回135个药品注册申请的公告(2017年第80号) (2017-06-30)
总局关于发布仿制药参比制剂目录(第六批)的通告(2017年第88号) (2017-06-09)
总局关于发布仿制药参比制剂目录(第五批)的通告(2017年第89号) (2017-06-09)
总局关于发布第二批过度重复药品提示信息的公告(2017年第70号) (2017-06-02)
总局关于严厉查处广东丹霞生物制药有限公司篡改人血白蛋白稳定性数据的通告(2017年第81号) (2017-06-01)
总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(2017年第63号) (2017-05-24)
总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第59号) (2017-05-19)
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