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总局关于发布成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则的通告(2017年第79号) (2017-05-18)
总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则等4个指导原则的通告(2017年第77号) (2017-05-18)
总局关于发布仿制药参比制剂目录(第四批)的通告(2017年第67号) (2017-04-28)
总局关于发布仿制药参比制剂目录(第三批)的通告(2017年第65号) (2017-04-28)
总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第42号) (2017-04-13)
总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告(2017年第49号) (2017-04-05)
总局关于停止进口瑞士OM Pharma SA 细菌溶解产物胶囊的公告(2017年第30号) (2017-03-20)
总局关于发布仿制药参比制剂目录(第二批)的通告(2017年第46号) (2017-03-20)
总局关于发布仿制药参比制剂目录(第一批)的通告(2017年第45号) (2017-03-17)
总局关于发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)的公告(2017年第27号) (2017-03-09)
总局关于发布胃康灵胶囊中金胺O检查项补充检验方法的公告(2017年第23号) (2017-03-02)
总局关于发布红参药材及饮片中总还原糖检查项补充检验方法的公告(2017年第20号) (2017-02-24)
总局关于进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜的通告(2017年第31号) (2017-02-22)
总局关于福建中源医药有限公司等10家药品批发企业检查结果的通告(2017年第24号) (2017-02-14)
总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告(2017年第11号) (2017-01-20)
总局关于公布国家药品编码本位码数据的公告(2017年第1号) (2017-01-20)
总局关于注销注射用头孢呋辛钠等147个药品注册批准证明文件的公告(2017年第2号) (2017-01-11)
总局关于仙灵骨葆胶囊、仙灵骨葆片转换为处方药的公告(2017年第3号) (2017-01-11)
总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2016年第202号) (2017-01-04)
总局关于发布枫香脂中松香酸检查项等两项药品补充检验方法的公告(2016年第201号) (2017-01-04)
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