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总局关于注销医疗器械注册证书的公告(2018年第6号) (2018-01-25)
总局关于洛阳市美好人生医疗器械有限公司等4家医疗器械经营企业停业整顿的通告(2018年第11号) (2018-01-09)
总局关于上海市食品药品监督管理局开展医疗器械注册人制度试点工作的公告(2018年第1号) (2018-01-09)
总局关于公布169家企业撤回261个医疗器械注册申请项目的公告(2017年第174号) (2018-01-02)
总局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告(2017年第226号) (2017-12-29)
总局关于发布移动医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2017年第222号) (2017-12-29)
总局关于2017年第二批医疗器械临床试验监督抽查情况的公告(2017年第163号) (2017-12-27)
国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会关于发布医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法的公告(2017年第145号) (2017-11-24)
总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告(2017年第187号) (2017-11-23)
总局关于需审批的医疗器械临床试验申请沟通交流有关事项的通告(2017年第184号) (2017-11-14)
总局关于医疗器械经营备案有关事宜的公告(2017年第129号) (2017-11-03)
总局关于进口医疗器械注册申请人和备案人名称使用中文的公告(2017年第131号) (2017-11-02)
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局《行政处罚事先告知书》和《听证告知书》送达公告 (2017-10-31)
总局关于发布2017年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告(2017年第164号) (2017-10-19)
总局关于注销医疗器械注册证书的公告(2017年第120号) (2017-10-17)
总局关于发布酶标仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第154号) (2017-10-09)
总局关于发布聚氯乙烯输液输血器具中荧光物质识别及定量补充检验方法的公告(2017年第110号) (2017-09-15)
总局关于3个医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查有关情况的公告(2017年第107号) (2017-09-05)
总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号) (2017-09-04)
总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告(2017年第143号) (2017-09-04)
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