English | 繁体版 | 邮箱登录
网站首页 >> 机构职能 >> 医疗器械注册管理司 >> 相关文件
医疗器械注册管理司
相关信息
相关文件
相关公告
指导原则
机构设置
综 合 处
注册一处
注册二处
研究监督处
相关文件
食品药品监管总局关于印发创新医疗器械特别审批程序(试行)的通知 (2014-02-07)
食品药品监管总局办公厅关于生物电导扫描仪等11个产品分类界定的通知 (2014-01-21)
食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知 (2014-01-14)
关于征求《医疗器械分类规则》(修订草案征求意见稿)意见的通知 (2013-12-24)
食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知 (2013-11-26)
食品药品监管总局办公厅关于重症及麻醉临床信息系统等9个产品分类界定的通知 (2013-11-07)
食品药品监管总局关于加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见 (2013-10-23)
食品药品监管总局关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(第二批)的通知 (2013-10-11)
关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知 (2013-09-30)
食品药品监管总局办公厅关于血细胞分离机用耗材等11个产品分类界定的通知 (2013-09-27)
食品药品监管总局办公厅关于自体富血小板凝胶制备用套装等23个产品分类界定的通知 (2013-09-27)
国家食品药品监督管理总局办公厅关于体外高频治疗机等47个产品分类界定的通知 (2013-07-08)
国家食品药品监督管理总局器械注册司关于征求《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(第二批)》(征求意见稿)意见的通知 (2013-05-22)
关于临床检验分析仪器用定标液等产品分类界定的通知 (2007-07-24)
第4页/共4页 共74条 首页 上一页 下一页 尾页 跳转
本站由国家食品药品监督管理总局主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像
Copyright © CFDA All Rights Reserved    备案序号:京ICP备13027807号
地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼 | 邮编:100053 | 局总机:68313344