总局器械监管司关于征求医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南意见的函
食药监械监便函〔2016〕17号
2016年03月04日 发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,各有关单位:
  为了加强医疗器械生产企业质量管理,规范生产企业质量管理体系自查工作,根据《医疗器械监督管理条例》规定,我司起草了《医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南(征求意见稿)》,现公开征求意见,请于2016年3月15日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电子版反馈我司,其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。

  联系人:白志国汝燕涛
  联系电话:(010)88331479、88331409
  传真电话:(010)88363234
  联系邮箱:qxjgsc@cfda.gov.cn

  附件:医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南(征求意见稿)


食品药品监管总局器械监管司
2016年3月3日

附件:医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南(征求意见稿).docx