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总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知 (2017-09-01)
总局办公厅关于督促浙江康康医疗器械有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-07-14)
总局办公厅关于督促云南好迪医疗器械有限公司对飞行检查发现问题进行停产整改的通知 (2017-07-14)
总局办公厅关于督促广州市万和整形材料有限公司对飞行检查发现问题进行停产整改的通知 (2017-07-14)
总局办公厅关于督促佛山市博新生物科技有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-07-14)
总局办公厅关于督促安徽康泰医疗器具有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-07-07)
总局办公厅关于督促甘肃辰旭医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行跟踪检查的通知 (2017-07-07)
总局办公厅关于督促淄博康贝医疗器械有限公司和山东侨牌集团有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-07-07)
总局办公厅关于督促普林斯顿医疗科技(珠海)有限公司对飞行检查发现问题进行跟踪检查的通知 (2017-07-07)
总局办公厅关于督促深圳市益心达医学新技术有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-07-07)
总局办公厅关于印发2016年国家医疗器械抽验产品检验方案的通知 (2016-06-03)
关于征求《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》意见的函 (2016-05-06)
关于征求医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿及其现场指导原则意见的函 (2016-04-21)
总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知 (2016-04-13)
总局器械监管司关于征求医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南意见的函 (2016-03-04)
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.对中心工作站进行召回 (2016-02-25)
总局办公厅关于切实做好第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知 (2016-02-05)
总局办公厅关于进一步加强医疗器械抽验工作的通知 (2016-02-04)
关于征求加强医疗器械监督抽验复检工作有关意见的函 (2015-12-24)
医疗器械不良事件监测的主要目的和意义 (2015-11-25)
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