English | 繁体版 | 邮箱登录
网站首页 >> 机构职能 >> 医疗器械监管司 >> 相关公告
医疗器械监管司
相关信息
相关文件
相关公告
机构设置
综 合 处
生产监管处
流通监管处
监测评价处
相关公告 医疗器械质量公告 | 医疗器械不良事件信息通报 | 医疗器械召回 | 其他公告
Medtronic Inc.公司对植入式神经刺激电极进行召回 (2013-07-30)
GE Healthcare公司对影像归档及传输系统进行召回 (2013-07-30)
Respironics California,Inc.公司对呼吸机进行召回 (2013-07-30)
Synthes GmbH公司对锁定接骨螺钉进行召回 (2013-07-30)
Smith & Nephew,Inc. Orthopaedics Division公司对全膝关节置换手术手动工具进行召回 (2013-07-30)
Synthes GmbH公司对脊柱外科用工具进行召回 (2013-07-17)
Baxter Healthcare Corporation公司对便携式自动腹透机进行召回 (2013-07-17)
Hospira,Inc.公司对输液泵进行召回 (2013-07-17)
Synthes GmbH公司对锁定接骨螺钉进行召回 (2013-07-17)
Synthes GmbH公司对动态锁定螺钉进行召回 (2013-07-17)
Synthes GmbH公司对创伤外科手术器械进行召回 (2013-07-17)
医疗器械质量公告(2013年第1期,总第1期) (2013-07-04)
Smith & Nephew,Inc. Orthopaedics Division公司对髋臼衬垫进行召回 (2013-06-19)
HOYA CORPORATION 公司对非球面后房人工晶体和预装式非球面后房人工晶体进行召回 (2013-06-17)
Ethicon Endo-Surgery,LLC公司对腔镜关节头直线型切割吻合器和钉仓进行召回 (2013-06-17)
Synthes GmbH公司对气动磨钻进行召回 (2013-06-17)
Synthes GmbH公司对接骨螺钉进行召回 (2013-06-17)
美国纽邦医疗仪器有限公司对呼吸机进行召回 (2013-06-17)
第12页/共12页 共238条 首页 上一页 下一页 尾页 跳转
本站由国家食品药品监督管理总局主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像
Copyright © CFDA All Rights Reserved    备案序号:京ICP备13027807号
地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼 | 邮编:100053 | 局总机:68313344