English | 繁体版 | 邮箱登录
网站首页 >> 机构职能 >> 医疗器械注册管理司 >> 相关公告 >> 其他公告
医疗器械注册管理司
相关信息
相关文件
相关公告
指导原则
机构设置
综 合 处
注册一处
注册二处
研究监督处
相关公告 医疗器械行业标准的公告 | 其他公告
总局关于发布丙氨酸氨基转移酶测定试剂等5项注册技术审查指导原则的通告(2018年第8号) (2018-01-16)
总局关于发布载脂蛋白A1测定试剂等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第9号) (2018-01-16)
总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号) (2018-01-11)
总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号) (2018-01-10)
总局关于上海市食品药品监督管理局开展医疗器械注册人制度试点工作的公告(2018年第1号) (2018-01-09)
总局关于发布质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则的通告(2018年第4号) (2018-01-08)
总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告(2018年第6号) (2018-01-08)
总局关于发布动物源性医疗器械注册技术审查指导原则(2017年修订版)的通告(2017年第224号) (2018-01-05)
总局关于公布169家企业撤回261个医疗器械注册申请项目的公告(2017年第174号) (2018-01-02)
总局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告(2017年第226号) (2017-12-29)
总局关于发布移动医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2017年第222号) (2017-12-29)
总局关于2017年第二批医疗器械临床试验监督抽查情况的公告(2017年第163号) (2017-12-27)
总局关于发布医疗器械标准制修订工作管理规范的公告(2017年第156号) (2017-12-25)
总局关于发布全自动血型分析仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第209号) (2017-12-22)
总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第161号) (2017-12-22)
总局关于发布促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第213号) (2017-12-22)
总局关于发布治疗呼吸机等2项临床评价技术审查指导原则的通告(2017年第212号) (2017-12-22)
总局关于发布紫外治疗设备等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第199号) (2017-12-12)
总局关于发布小型蒸汽灭菌器等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第198号) (2017-12-12)
总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第137号) (2017-11-24)
第1页/共5页 共92条 首页 上一页 下一页 尾页 跳转
本站由国家食品药品监督管理总局主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像
Copyright © CFDA All Rights Reserved    备案序号:京ICP备13027807号
地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼 | 邮编:100053 | 局总机:68313344