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医疗器械注册管理司
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注册二处
研究监督处
综合处
  1.承担司综合文稿起草、会议组织、公文处理、文书档案、政务信息、督查督办、安全保密、资产管理等综合工作。
  2.承担医疗器械注册管理信息化相关工作。
  3.组织开展医疗器械注册管理相关统计等工作。
  4.组织拟订地方承担的医疗器械注册相关技术支撑体系及能力建设要求。
  5.组织开展医疗器械注册管理政策研究的基础性工作,研究分析医疗器械注册管理形势、存在问题并提出措施建议。
  6.组织开展对下级行政机关医疗器械注册相关工作的督促检查,及时发现、纠正违法和不当行为。
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