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医疗器械监管司
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流通监管处
  1.掌握分析医疗器械流通使用安全形势、存在问题并提出完善制度机制和改进工作的建议。
  2.拟订医疗器械经营、使用质量管理规范和经营许可管理制度并监督实施。
  3.拟订医疗器械经营企业分类管理制度并监督实施。
  4.组织开展对医疗器械经营企业的监督检查,及时对违法违规行为采取处理措施,指导督促地方相关召回和处置工作。
  5.拟订医疗器械互联网销售监督管理制度并监督实施。
  6.组织开展使用环节医疗器械质量安全监督检查。
  7.拟订医疗器械经营企业、使用单位监督管理工作规范,组织开展对下级行政机关医疗器械经营、使用监督管理相关工作的督促检查,及时发现、纠正违法和不当行为。
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