总局关于上海血液生物医药有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第66号)
2016年03月15日 发布

  根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,上海血液生物医药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

  企业名称:上海血液生物医药有限责任公司
  组织机构代码:13234082 -4
  法定代表人:史亚伦
  质量负责人:刘剑荣
  生产地址:中国(上海)自由贸易试验区法赛路361号
  认证范围:抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体)
  现场检查员:王玉洁、宫晓平、马秋平
  国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
  证书编号:CN20160028
  有效期至:2021年3月8日

  特此公告。


食品药品监管总局
2016年3月9日