总局关于湖北华仁同济药业有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第80号)
2016年04月06日 发布

  根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,湖北华仁同济药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由湖北省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

  企业名称:湖北华仁同济药业有限责任公司
  组织机构代码:09056204 -9
  法定代表人:梁富友
  质量负责人:刘露
  生产地址:孝感市高新区开发区孝汉大道同济科技产业园
  认证范围:大容量注射剂(非 PVC 软袋输液生产车间2352线、2355线)
  现场检查员:于如海、郑刚、杨精山
  国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
  证书编号:CN20160047
  有效期至:2021年3月30日

  特此公告。


食品药品监管总局
2016年3月31日