总局关于成都盛迪医药有限公司药品GMP认证公告(2016年第91号)
2016年05月04日 发布

  根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,成都盛迪医药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

  企业名称:成都盛迪医药有限公司
  组织机构代码:56968580-9
  法定代表人:孙辉
  质量负责人:鲜科
  生产地址:成都市高新区康平路88号
  认证范围:大容量注射剂(多层共挤膜输液袋)
  现场检查员:俞坚净、刘学起、李欣
  国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
  证书编号:CN20160051
  有效期至:2021年4月26日

  特此公告。


食品药品监管总局
2016年4月27日