总局关于格林菲尔德(江苏)药业有限公司药品GMP认证公告(2016年第102号)
2016年05月27日 发布

  根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,格林菲尔德(江苏)药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

  企业名称:格林菲尔德(江苏)药业有限公司
  组织机构代码:74065053-5
  法定代表人:刘海清
  质量负责人:孙美丽
  生产地址:江苏省泰州市泰九路38号
  认证范围:小容量注射剂(非最终灭菌,两条生产线)
  现场检查员:祖延雷、李博然、邓开英
  国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
  证书编号:CN20160056
  有效期至:2021年5月18日

  特此公告。


食品药品监管总局
2016年5月19日