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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读 (2017-08-09)
《医疗器械标准管理办法》解读之二 (2017-08-09)
《医疗器械标准管理办法》解读之一 (2017-08-09)
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读 (2017-07-31)
创新医疗器械特别审批程序相关问题解读 (2017-07-31)
图解政策:体外诊断试剂注册管理办法修正案 (2017-07-28)
图解政策:2017年器械注册管理改革有这4项重要举措 (2017-07-14)
《医疗器械召回管理办法》解读之二 (2017-05-24)
《医疗器械标准管理办法》解读 (2017-04-26)
《关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》解读 (2017-04-06)
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读 (2017-03-02)
《体外诊断试剂注册管理办法修正案》解读 (2017-02-08)
《医疗器械召回管理办法》解读 (2017-02-08)
YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(一) (2017-02-04)
YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(二) (2017-02-04)
关于《医疗器械优先审批程序》的说明 (2016-10-26)
《医疗器械临床试验质量管理规范》解读 (2016-03-23)
关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明 (2016-01-27)
医疗器械注册管理法规解读之六 (2016-01-07)
关于《医疗器械使用质量监督管理办法》的说明 (2015-11-30)
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